附属一医院药品验收和保管制度

　　(1)药品入库时，药库保管员应对照药品采购计划、进货单和有效凭证，认真核对货品包装上的药品名称、规格、数量、生产厂家、生产批号、有效期;内外包装有无破损、外观有无异常;有无产品批检验报告。所有项目符合要求，方能放行入库。

　　(2)验收合格后，应及时将进货单据等，整理签字，交药品信息员(账目管理员)登记入账，打印出药品“入库凭证”。保管员将“入库凭证”、“产品检验报告”一起归档保存以备查。

　　(3)药品入库后，应及时归类入位。药品摆放时应将药品标签或标有药品名称的一面朝外。对各药房发出药品时，应遵循“先进先出，近期先用”的原则。

　　(4)药库保管员应经常检查药品质量情况和药品效期，并做好登记。

　　(5)应定期盘点库存，核对药品账目，发现问题应及时报告，查出原因。

篇2：药店药品验收员质量职责范本

　　资料来自 房 地 产e网 　　药品验收员质量职责范本

　　1. 树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关;

　　2. 负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收，有效行使否决权，质量不合格的药品不得入库;

　　3. 验收药品应在符合规定的待验区进行，并及时验收完毕;

　　4. 应按照药品验收抽样原则的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记;

　　5. 验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证;

　　6. 验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识;

　　7. 验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件;

　　8. 验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，应标明法定的药品质量内容;

　　9. 验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书;

　　10.规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于于三年。

篇3：药业公司药品质量验收管理制度

　　药业公司药品质量验收管理制度

　　根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及实施细则的要求，为控制公司购进药品、销后退回药品质量，特制定本制度。

　　一、药品验收人员应由具有高中以上文化程度、经过岗位培训取得上岗证，且具有药品专业知识，熟悉药品性能，了解验收标准的人员担任。中药材和中药饮片的验收应由中药专业技术人员进行。

　　二、药品验收一般应在到货后24小时内，在待验区完成，特殊管理的品种随到随验，量大的品种可在货位处(挂待验牌)验收，生物制品应在生物制品室(冰箱)(挂待验牌)验收。验收员凭来货凭证，按《药品管理法》、《药品验收标准》和相关质量标准、合同条款等，对购进药品、销后退回药品进行逐批验收，同时对药品的包装、标签、说明书及相关证明文件进行检查。

　　三、首营品种应根据审核批准的《首营品种审批表》和该批号的检验报告书验收。

　　四、进口药品应检查包装、标签是否以中文注明药品名称、主要成份及注册证号，并有中文说明书以及《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药材批件》（指进口中药材）、《生物制品进口批件》（指进口生物制品）和《进口药品检验报告》或注明“已抽样”的《进口药品通关单》复印件。以上复印件都应加盖供货单位质量管理机构原印章。

　　五、验收按照批签发管理的生物制品时，应有加盖供货单位原印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。

　　六、特殊管理的药品：如医疗用毒性中药、二类精神药品应双人验收、双人签字。应检查供应商的经营批准文件。

　　七、验收合格的药品，验收员应将数据录入计算机，关联形成《验收入库通知单》，有验收结论并签字，通知保管入库。

　　八、验收不合格的药品，验收员应填制《采购来货待处理问题通知》，通知业务、财会、保管进行处理。

　　九、销后退回的药品，验收员凭质量管理部签发的《药品退货通知单》和保管员填写的申验单验收。验收合格的将数据录入计算机，关联生成《销售退货单》并签字，通知保管入库；验收不合格的，验收员在《药品退货通知单》上注明“验收不合格”并签字，通知保管移入不合格品库。

　　十、建立《药品验收记录》，内容应包括：验收日期、供货单位、品名、规格、剂型、数量、到货日期、批准文号、批号、有效期、生产厂商、质量状况、验收结论和验收员等内容。保存三年以上。