医院药品入库验收标准操作程序

　　目的：制定药品入库验收标准操作程序，确保药品质量和数量。

　　范围：药库

　　责任人：药库管理人员

　　程序：

　　1、药库保管员在待验区按公司的随货同行联认真验收：逐一检查药品的品名、规格、数量、生产厂家、批号、效期及外观质量包装等，验收合格后在随货联签字。

　　2、特殊药品的验收：麻醉药品、一类精神药品验收除以上要求外，必须严格按随货联药品片剂每盒查看，注射剂每支查看，验收合格后双人签字。准确无误才能入库，并放入保险柜上锁。麻醉药品、一类精神药品需在麻醉药品印鉴卡登记盖章。

　　3、验收进口药品，应有《进口药品注册证》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。进口生物制品应有《生物制品进口批件》，以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章，以上材料经查验无误后由药库管理员保存归档。

　　4、验收生物制品应有《生物制品批签发合格证》（《生物制品检验报告单》），以上材料经查验无误后由药库管理员保存归档。

　　5、药库管理员应及时做好验收台帐，务必要准确无误，记录：供货单位、药品名称、规格、剂型、数量、生产厂家、批号、有效期、进口药品注册证号等，附验收结论。

　　6、在验收药品时，零星拼装成件的药品以及容易变质得药品应全部逐件点验，整件包装药品按件数开箱抽查。

　　7、在验收中发现质量有疑问，如药品数量不符、错发等，应暂缓进库，与供货企业业务员联系，查明原因，对外观不合格的药品，填写拒绝签收。

　　8、药品验收后，保管员在验收单上签字。合格药品分类入库，上架存放，部分品种即入登货位卡，随货发票交药品入账责任人登记入账。

　　9、药品验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

篇2：一中实验室药品、易燃易爆物品安全管理制度

　　EE一中实验室药品、易燃易爆物品安全管理制度

　　一、实验室药品由专人负责，药品按规定摆放整齐，每个药品柜有标签，标明药品名称及数量。

　　二、药品领用须经负责人同意，填写领用单。一般情况下只允许实验教师领取，其他人员领用需经教务处批准方可填单领用。

　　三、每年药品购买由药品负责人报计划，教务处审批，总务处购买，再由药品负责人验收入库。

　　四、药品管理每年盘点一次，购进药品与耗用明确，报教务处备案。

　　五、药品室需设立危毒药品专柜，须上两把锁，由两位实验教师分别管理其中一把钥匙。取用药品，需两位老师同时在场。

篇3：中学剧毒化学药品安全管理制度

　　一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后，验收必须有三人参加，查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿，合格后方能办理入库手续。

　　二、剧毒化学药品、有毒有害物品，要设置专库、专柜、专人管理。严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。

　　三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药，鼠药及其他剧毒化学物品，领料单除领料人、课题组长、室主任签字外，还须经保卫处及主管所长同意后，才能领用。

　　四、各室、组及所内各部门，不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。领用单位需用剧毒化学药品时，用多少，领多少，如确有剩余须立即退回库房，并办理退库手续。

　　五、领用剧毒有害物品，确有剩余不退回库房者，如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。严重者、应追究部门领导责任。

　　六、严格库房管理制度，加强安全意识，把防火、防盗工作落实到实处，经常检查水、电、门窗，杜绝跑、冒、滴漏现象，消除一切不安全隐患。