制梁施工质量管理措施

　　1、质量目标制梁场本着以"百年大计、质量第一"的方针原则，争创品质优良工程、精品工程。

　　2、开展质量意识教育，为确保品质优良，从思想意识上使全体施工人员自始至终树立质量第一的思想观念，以高度的责任感投入到各工序的施工中，同时加强理论上的学习，进行一定的业务素质的培训，在各工序施工前必须有详尽的技术交底，施工人员应熟悉设计意图、技术要求、质量标准、施工方法和施工程序，做到上岗心中有数、工作有序，以确保工序进展顺利，工程质量达到优自和精品工程

　　3、把好材料质量控制关，抓好施工工序和关键工序，避免和消灭质量事故及缺陷。

　　①对使用的原材料，半成品应严格按质量标准进行验收和存放并按规范要求分批分量进行抽样检查、不合格的材料坚决退出料场(库)。

　　②使用的施工机械、设备做到无隐患，技术性良好并建立定期维修(护)制度，对试验仪器、仪表设专人保管，并定期进行校验和保养，对计量设备或器具进行定期标定，以确保其精度。

　　③为确保制梁的内在质量和外观质量，全部预制粱均采用定型钢模板，在确保梁体结构的质量前提下，特别对外观的几何尺寸须严格控制，以确保架梁工序的顺利进行。

　　④在施工过程中要认真作好各种原始记录，认真检查资料的签认和整理工作，包括砼配合比报告、原材料、半成品验收试验记录，操作记录如张拉、压浆、砼灌注、封端等，钢筋制作安装和模板安装检查记录，以及各种隐患蔽工程项目，成品梁的验收和各项评定，质量事故的记录等。

　　⑤质量管理组织机构：项目部成立的质量检查小组，下设试验中心和工地试验室，制梁场各施工班组，在施工过程中坚持两级自检体系，每道工序完成后由施工班组技术人员检查，再由项目质检专职质检工程师检查，合格后填写质检报告请监理工程师签认，每道工序经监理签认合格后方能进入下一道工序的施工。

　　项目部试验中心应做好工地试验室对砂、石料的筛分试验，水泥试验、砼抗压强度等各项技术指标进行批量定期检查，并及时将检查结果反馈给现场技术负责人，以便更好地指导现场施工。

篇2：制梁场氨氮(NH3-N)指标监测规程:蒸馏滴定法

　　制梁场氨氮（NH3-N）指标的监测规程--蒸馏滴定法

　　1．目的

　　为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序，提高监测数据的准确性，特制定本规程。

　　2．适用范围

　　本监测规程适用于中铁**局集团第*工程有限公司**制梁场。

　　3．定义、原理及干扰消除

　　3.1 定义：

　　氨氮（NH3-N）以游离（NH3）或（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水中的PH值和水温。当PH高时，游离氨的比例高。反之，则氨盐的比例高，水温则相反。

　　水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，有些水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐，甚至继续转化为硝酸盐。监测水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和自净的状况。

　　3.2 原理：

　　滴定法仅适用于已进行蒸馏预处理的水样。调节水样至PH6.0-7.4范围，加入氧化镁使水样呈微碱性。加热蒸馏，释出的氨被硼酸溶液吸收，以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，用硫酸标准溶液滴定溜出液中的铵。

　　注：本方法适用于饮用水和废水中氨的测定。

　　3.3 干扰：

　　3.3.1 尿素可能是主要干扰，它在规定条件下以氨馏出，从而引起结果偏高；挥发性胺类也引起干扰，它们会被馏出并在滴定时与酸反应，因而使结果偏高。氯化样品中存在的氯胺也会以这种方式被测定。

　　3.3.2 当水样中含有在此条件下可被蒸馏出并在滴定时能与酸反应的物质，如挥发性胺类等，则将使测定结果偏高。

　　4．试剂

　　监测时硫酸标准试剂的无水碳酸钠应符合国家标准的基准或优级纯试剂，其他监测试剂除非另有说明，均为符合国家标准的分析纯试剂；监测用水均为蒸馏水或同等纯度的水。

　　4.1 混合指示剂：称取200mg甲基红溶于100mL95%乙醇；另称取100mg亚甲蓝溶于50mL95%乙醇。以两份甲基红溶液与一份亚甲基蓝溶液混合后供用（可使用一个月）。

　　注：为使滴定终点明显，必要时添加少量甲基红溶液或亚甲基蓝溶液于混合指示液中，以调节二者的比例至合适为止。

　　4.2 硫酸标准溶液（1/2H2SO4=0.020mol/L）:分取5.6mL（1+9）硫酸溶液于1000mL容量瓶中，稀释至标线，混匀。按下述操作进行标定。

　　称取经180℃干燥2h的优级纯或基准试剂级无水碳酸钠（Na2CO3）约0.5g（称准至0.0001g），

　　溶于新煮沸放冷的水中，移入500mL容量瓶中，稀释至标线。移取25.00mL碳酸钠溶于150mL锥形瓶中，加25mL水，加1滴0.05%甲基橙指示液，用硫酸溶液滴定至淡橙红色为止。记录用量，用下式计算硫酸溶液的浓度。

　　硫酸溶液浓度（1/2H2SO4,mol/L）=

　　式中:W——碳酸钠的重量(g);

　　V——硫酸溶液的体积(mL);

　　52.995——(1/2Na2CO3)摩尔质量(g/mol)。

　　4.3 硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。

　　4.4 无氨水：用下列方法之一制备

　　4.4.1 离子交换法

　　蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升流出液加10g同样的树脂，以利于保存。

　　4.4.2 蒸馏法

　　在1000mL是蒸馏水中，加0.1mL硫酸（＝1.84g/mL），在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前50mL馏去液，然后将约800mL馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升馏出液加10g强酸性阳离子交换树脂（氢型）。

　　4.5 防爆沸颗粒。

　　4.6 防沫剂：如石蜡碎片。

　　5．仪器

　　5.1常用化验室仪器。

　　5.2500mL 凯氏烧瓶、直型冷凝管

　　5.3酸式滴定管、锥形瓶

　　5.4电炉

　　5.5蒸馏器：

　　由一个500～800mL的蒸馏烧瓶及防喷头和一个垂直放置的冷凝管组装而成。冷凝器末端可连接一适当长度的滴管，使出口端浸入吸收液面下约2cm。

　　6．水样采样、保存和试样准备

　　6.1 加250mL水样于凯氏烧瓶中，加入适量沸石

　　6.2 试样的制备：加热蒸馏，至蒸馏出液达200mL时，停止蒸馏，定容至250mL。

　　6.3 实验室样品应收集再聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析，否则应在2～5℃下存放，或用硫酸（＝1.84g/mL）将样品酸化，使PH＜2。应注意防止酸化样品吸收空气中的氨而被污染。

　　7．步骤

　　7.1 水样的测定

　　7.1.1 于全部蒸馏预处理、以硼酸溶液为吸收液的蒸馏出液中，加2滴混合指示剂，用0.020mol/L硫酸溶液滴定至绿色转变成淡紫色为止，记录硫酸溶液的用量。

　　7.1.2 空白监测：以无氨水代替水样，同水样处理及滴定的全程序步骤进行测定。

　　8．结果的表示

　　按下式计算：

　　NH3-N(N，mg/L)=

　　式中：A——滴定水样时消耗硫酸溶液体积（mL）；

　　B——空白试验消耗硫酸溶液体积（mL）；

　　M——硫酸溶液浓度（mol/l）；

　　V——水样体积（mL）；

　　14．01——氨氮（N）摩尔质量。

　　9．注意事项

　　9.1 蒸馏时应避免发生暴沸，否则会造成蒸馏出液温度升高，氨吸收不完全。

　　9.2 防止在蒸馏时产生泡沫，必要时可加少许石蜡碎片于凯氏烧瓶中。

　　水样如含余氯，则应加入适量0.35%硫代硫酸钠溶液，每0.5mL可除去0.25mg余氯。

　　10．相关文件

　　国标GB7478-87

　　中铁**局集团有限公司化验与检测管理方法

　　11．相关记录

　　滴定法监测氨氮原始记录

　　标准溶液配制标定原

始记录

篇3：制梁场污水碱度(总碱度)指标检测规程

　　制梁场污水碱度（总碱度）指标检测规程

　　1．目的

　　为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序，提高水质监测数据的准确性，特制定本规程。

　　2．适用范围

　　本监测规程适用于中铁**局集团第*工程有限公司**制梁场。

　　3．定义、原理及干扰消除

　　定义：水的碱度是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。水中碱度的来源较多，地表水的碱度基本上是碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物含量的函数，所以总碱度被当做这些成分浓度的总和。当水中含有硼酸盐、磷酸盐或硅酸盐等时。则总碱度的测定值也包含它们所起的作用。废水及其他复杂体系的水体中，还含有有机碱类、金属水解性盐类等，均为碱度组成部分。在这些情况下，碱度就成为一种水的综合性指标，代表能被强算滴定物质的总和。

　　碱度的测定值因使用的指示剂终点PH值不同而有很大的差异，只有当试样中化学组成已知时，才能解释为具体的物质。对于天然水和为污染的地表水，可直接以酸滴定至PH值为8.3时消耗的量，为酚酞碱度。以酸滴定至PH为4.4---4.5时消耗的量，为甲基橙的碱度。通过计算，可求出相应的碳酸盐、重碳酸盐和氢氧根离子的含量，对于废水、污水，则由于组分复杂，这种计算无实际意义。往往需要根据水中物质的组分确定其与酸作用达到终点时的PH值。然后，用酸滴定以便获得分析者感兴趣的参数，并作出解释。

　　碱度指标常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性，是对水和废水处理过程控制的判断性指标。若碱度是由过量的碱金属盐类所形成，则碱度又是确定这种水是否适宜灌溉的重要依据。

　　3.1方法选择

　　用标准酸滴定水中碱度是各种方法的基础。有两种常用的方法，即酸碱指示剂滴定法和电位滴定法。电位滴定法根据电位滴定曲线在终点时的突破，确定特定PH值下的碱度。它不受水样浊度、色度的影响，使用范围较广。用指示剂判断滴定终点的方法简便快速，适用于控制性实验及例行分析。二法均可根据需要和条件选用。

　　3.2样品保存

　　样品采集后应在4保存。分析前不应打开瓶塞，不能过滤、稀释或浓缩。样品应于采集后的当天进行分析，特别是当样品中含有可水解盐类或含有可氧化态阳离子时，应及时分析。

　　3.3方法原理

　　水样用标准酸溶液滴定至规定的PH值，其终点可由加入饿酸碱指示剂在该PH值时颜色的变化来判断。当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时，溶液的PH值即为8.3，指示水中氢氧根离子已被中和，碳酸盐均被转为重碳酸盐，反应如下：

　　OH-+H+---H2O

　　CO32-+H+----HCO3-

　　当滴定至甲基橙指示剂由橘黄色变成橘红色时，溶液的PH值为4.4—4.5，指示水中的重碳酸盐（包括原有的和由碳酸盐转化成的）已被中和，反应如下

　　HCO3-+H+----H20+CO2

　　根据上述两个终点到达时所消耗的盐酸标准滴定溶液的量，可以计算出水中碳酸盐、重碳酸盐及总碱度。

　　上述计算方法不适用于污水及复杂体系中碳酸盐和重碳酸盐的计算。

　　3.4干扰及消除

　　水样浑浊、有色均干扰测定，遇此情况，可用电位滴定法测定。能使指示剂褪色的氧化还原性物质也干扰测定，例如水样中余氯可破坏指示剂（含余氯时，可加入1—2滴0.1mol/l硫代硫酸钠溶液消除）

　　3.5方法的适用范围

　　此法适用于不含有上述干扰物质的水样。

　　4．仪器

　　4.1酸式滴定管，25ml

　　4.2锥形瓶，250ml

　　5．试剂

　　5.1无二氧化碳水，用于制备标准溶液及稀释用的蒸馏水或去离子水，临用前煮沸15分，冷却至室温。PH值应大于6.0，电导率小于2us/cm:.

　　5.2酚酞指示液:称取0.5g酚酞溶于50ml95%乙醇中，用水稀释至100ml.

　　5.3甲基橙指示剂：称取0.05g甲基橙溶于100nl蒸馏水中。

　　5.4碳酸钠标准溶液：称取1.3248g（于250烘干4H）的基准试剂无水碳酸钠，溶于少量无二氧化碳水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。贮于聚乙烯瓶中，保存时间不要超过一周。

　　5.5盐酸标准溶液（0.0500mol/l）：用刻度吸管吸取4.2ml浓HCL，并用蒸馏水稀释至1000ml，此溶液浓度=0.050mol/l.其准确浓度标定如下：

　　用25.00ml移液管吸取硫代硫酸钠标准溶液于250ml锥形瓶中，加无二氧化碳离子水稀释至100ml加入3滴甲基橙指示剂。用HC;L标准溶液滴定至桔黄色刚变为桔红色，记录HCL标准溶液的用量（平行滴定三次）。按下式计算其推确浓度：

　　C=25.00*0.05/v

　　式中：

　　C-------盐酸溶液的浓度,mol/l

　　V-------消耗的盐酸标准溶液的体积。ml

　　6．步骤

　　6.1用100ml移液管吸取水样体积于250ml锥形瓶中，加入4滴酚酞指示剂。摇匀。若溶液无色，不需用HCL标准溶液滴定，请按步骤2进行。若加酚酞指示剂后溶液变为红色，用HCL标准溶液滴定至红色刚刚褪为无色，记录HCL标准溶液的用量。

　　6.2在上述锥形瓶中，滴入1---2滴甲基橙指示剂，摇匀。用HCL标准溶液滴定至溶液由桔黄色刚刚变为桔红色为止。记录HCL标准溶液的用量。（平行滴定三次）

　　7．计算

　　总碱度（mg/l）=C(PM)28.04*1000/V

　　总碱度（mg/l）=C(PM)50.05*1000/V

　　28.04-----氧化钙（1/2CaO）摩尔质量（g/mol）

　　50.05------碳酸钙（1/2caco3）摩尔质量（g/mol）

　　一般情况下以计。

　　8．注意事项

　　8.1水样分析前不应打开瓶塞，不能过滤、稀释和浓缩，应及时分析，否则应在4℃下保存。

　　8.2水样中如含有游离氯，可在滴定前加入少量0.1mol/l硫代硫酸钠溶液去除，以防甲基橙指示剂褪色。

　　8.3若水样中含有游离二氧化碳，则不存在碳酸盐，可直接以甲基橙指示剂进行滴定。

　　8.4当水样中总碱度小于200

.1mol/l，可改用0.010.1mol/l盐酸标准溶液滴定，或改用10ml容量的微量滴定管，以提高测定精度。

　　9．相关文件

　　国标GB11914—89

　　《中铁**局集团有限公司化验与检测管理办法》

　　10．相关记录

　　滴定法测定总碱度原始记录

　　标准溶液配制标定原始记录