制梁场污泥沉降比（SV30）指标的监测规程
1．目的
为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序，提高水质监测数据的准确性，特制定本规程。
2．适用范围:本监测规程适用于中铁**局集团第*工程有限公司**制梁场。
3． 定义
SV30及污泥沉降比，将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒进100 mL量筒中至满刻度，静置30分钟，则沉降污泥与所取混合液之体积比为污泥沉降比(％)，又称污泥沉降体积(SV30)，以mL表示。因为污泥沉降30分钟后，一般可达到或接近最大密度，所以普遍以此时间作为该指标测定的标准时间。
4．仪器:100 mL量筒。
5．采样和样品贮存
① 采样：监测SV30的样品应剔除各类大型纤维杂质和大小碎石块等无机杂质，特别注意样品的代表性。
② 样品贮存：采集的水样应尽快分析测定。贮存样品不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过12小时。
6．步骤:将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒进100 mL量筒中至满刻度（VS），静置30分钟后读数，读出的毫升数记为V1。
7．计算结果的表示
SV30（%）=
式中：V1 ——沉降后的污泥体积数（mL）
VS ——倒入量筒中的混合液体积数（mL）
注：结果保留到小数点后第一位。
8．相关文件
曝气池工况指标行业标准
中铁**局集团有限公司化验与检测管理方法
9．相关记录
SV30原始记录
篇2：制梁场氨氮(NH3-N)指标监测规程:蒸馏滴定法
制梁场氨氮（NH3-N）指标的监测规程--蒸馏滴定法
1．目的
为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序，提高监测数据的准确性，特制定本规程。
2．适用范围
本监测规程适用于中铁**局集团第*工程有限公司**制梁场。
3．定义、原理及干扰消除
3.1 定义：
氨氮（NH3-N）以游离（NH3）或（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水中的PH值和水温。当PH高时，游离氨的比例高。反之，则氨盐的比例高，水温则相反。
水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，有些水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐，甚至继续转化为硝酸盐。监测水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和自净的状况。
3.2 原理：
滴定法仅适用于已进行蒸馏预处理的水样。调节水样至PH6.0-7.4范围，加入氧化镁使水样呈微碱性。加热蒸馏，释出的氨被硼酸溶液吸收，以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，用硫酸标准溶液滴定溜出液中的铵。
注：本方法适用于饮用水和废水中氨的测定。
3.3 干扰：
3.3.1 尿素可能是主要干扰，它在规定条件下以氨馏出，从而引起结果偏高；挥发性胺类也引起干扰，它们会被馏出并在滴定时与酸反应，因而使结果偏高。氯化样品中存在的氯胺也会以这种方式被测定。
3.3.2 当水样中含有在此条件下可被蒸馏出并在滴定时能与酸反应的物质，如挥发性胺类等，则将使测定结果偏高。
4．试剂
监测时硫酸标准试剂的无水碳酸钠应符合国家标准的基准或优级纯试剂，其他监测试剂除非另有说明，均为符合国家标准的分析纯试剂；监测用水均为蒸馏水或同等纯度的水。
4.1 混合指示剂：称取200mg甲基红溶于100mL95%乙醇；另称取100mg亚甲蓝溶于50mL95%乙醇。以两份甲基红溶液与一份亚甲基蓝溶液混合后供用（可使用一个月）。
注：为使滴定终点明显，必要时添加少量甲基红溶液或亚甲基蓝溶液于混合指示液中，以调节二者的比例至合适为止。
4.2 硫酸标准溶液（1/2H2SO4=0.020mol/L）:分取5.6mL（1+9）硫酸溶液于1000mL容量瓶中，稀释至标线，混匀。按下述操作进行标定。
称取经180℃干燥2h的优级纯或基准试剂级无水碳酸钠（Na2CO3）约0.5g（称准至0.0001g），
溶于新煮沸放冷的水中，移入500mL容量瓶中，稀释至标线。移取25.00mL碳酸钠溶于150mL锥形瓶中，加25mL水，加1滴0.05%甲基橙指示液，用硫酸溶液滴定至淡橙红色为止。记录用量，用下式计算硫酸溶液的浓度。
硫酸溶液浓度（1/2H2SO4,mol/L）=
式中:W——碳酸钠的重量(g);
V——硫酸溶液的体积(mL);
52.995——(1/2Na2CO3)摩尔质量(g/mol)。
4.3 硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。
4.4 无氨水：用下列方法之一制备
4.4.1 离子交换法
蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂（氢型）柱，将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升流出液加10g同样的树脂，以利于保存。
4.4.2 蒸馏法
在1000mL是蒸馏水中，加0.1mL硫酸（＝1.84g/mL），在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前50mL馏去液，然后将约800mL馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升馏出液加10g强酸性阳离子交换树脂（氢型）。
4.5 防爆沸颗粒。
4.6 防沫剂：如石蜡碎片。
5．仪器
5.1常用化验室仪器。
5.2500mL 凯氏烧瓶、直型冷凝管
5.3酸式滴定管、锥形瓶
5.4电炉
5.5蒸馏器：
由一个500～800mL的蒸馏烧瓶及防喷头和一个垂直放置的冷凝管组装而成。冷凝器末端可连接一适当长度的滴管，使出口端浸入吸收液面下约2cm。
6．水样采样、保存和试样准备
6.1 加250mL水样于凯氏烧瓶中，加入适量沸石
6.2 试样的制备：加热蒸馏，至蒸馏出液达200mL时，停止蒸馏，定容至250mL。
6.3 实验室样品应收集再聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析，否则应在2～5℃下存放，或用硫酸（＝1.84g/mL）将样品酸化，使PH＜2。应注意防止酸化样品吸收空气中的氨而被污染。
7．步骤
7.1 水样的测定
7.1.1 于全部蒸馏预处理、以硼酸溶液为吸收液的蒸馏出液中，加2滴混合指示剂，用0.020mol/L硫酸溶液滴定至绿色转变成淡紫色为止，记录硫酸溶液的用量。
7.1.2 空白监测：以无氨水代替水样，同水样处理及滴定的全程序步骤进行测定。
8．结果的表示
按下式计算：
NH3-N(N，mg/L)=
式中：A——滴定水样时消耗硫酸溶液体积（mL）；
B——空白试验消耗硫酸溶液体积（mL）；
M——硫酸溶液浓度（mol/l）；
V——水样体积（mL）；
14．01——氨氮（N）摩尔质量。
9．注意事项
9.1 蒸馏时应避免发生暴沸，否则会造成蒸馏出液温度升高，氨吸收不完全。
9.2 防止在蒸馏时产生泡沫，必要时可加少许石蜡碎片于凯氏烧瓶中。
水样如含余氯，则应加入适量0.35%硫代硫酸钠溶液，每0.5mL可除去0.25mg余氯。
10．相关文件
国标GB7478-87
中铁**局集团有限公司化验与检测管理方法
11．相关记录
滴定法监测氨氮原始记录
标准溶液配制标定原
始记录
篇3：制梁场污泥含水率指标监测规程:重量法
制梁场污泥含水率指标的监测规程--重量法
1．目的
为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序，提高污泥监测数据的准确性，特制定本规程。
2．适用范围
本监测规程适用于中铁**局集团第*工程有限公司**制梁场。
3．定义
将均匀的污泥样品放在称至恒重的蒸发皿中于水浴上蒸干，放在103～105℃烘箱内烘至恒重，减少的重量以百分率计为污泥含水率。
4．仪器
4.1常用监测仪器和以下仪器
4.2瓷蒸发皿：100mL。
4.3烘箱。
4.4天平：感量0.001g。
4.5干燥器。
5．采样和样品贮存
5.1采样
监测污泥含水率的样品应剔除各类大型纤维杂质和大小碎石块等无机杂质，特别注意样品的代表性。
5.2样品贮存
采集的样品应放入密封容器中尽快分析测定。如需放置，应密封贮存在4℃冷藏冰箱中，保存时间不能超过24h。
6．步骤
6.1用已恒重为M1的蒸发皿称取经捣粹均匀的污泥样品约20g，该样品准确称取至0.001g记为M。
6.2对于污泥含水率较高的污泥样品，应先将盛放样品的蒸发皿置于水浴锅上蒸干；对于经脱水后的污泥样品，可直接放入103～105℃烘箱内干燥2小时，取出放入干燥器中冷却至室温，称重，反复多次，直至恒重记为M2.
7．结果的表示
含水率（%）=
式中:M——称取污泥样品质量的数值，单位为克（g）；
M1——恒重空蒸发皿质量的数值，单位为克（g）；
M2——恒重后蒸发皿加恒重污泥样品质量的数值，单位为克（g）。
计算结果保留到小数点后第一位。
8．精密度和准确性
经过7个化验室，对10个不同污泥浓度污泥样品的含水率进行监测，化验室内相对标准偏差为0.4％～1.7％。
9．相关文件
城市污水处理厂污泥监测方法（CJ/T221-20**）
中铁**局集团有限公司化验与检测管理方法
10．相关记录
重量法监测污泥含水率原始记录