公司技术品保部工作职责（二）

　　⑴制订新产品开发计划、技术改造计划、质量改进计划，经总经理审批后组织实施。

　　⑵制修订出厂产品、工序产品、原辅材料、工装设备、工位器具、计量器具企业标准（技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装和贮存）及工艺操作规程、作业指导书等技术文件并监督执行。

　　⑶建立、运行、维护、改善ISO9001：2000质量管理体系，做好生产许可证发放、审查工作。

　　⑷制修订生产消耗、质量奖罚标准，并按月统计报财务执行。

　　⑸根据生产制单及时制订工艺，完成工艺验证，填写工票并指导、监控生产运行，及时处理生产中出现的质量、工艺技术问题和不断改进工艺、提升质量。

　　⑹把关检验成品、原辅材料，监督抽查工序产品、工装设备、工位器具、计量器具。

　　⑺协助经营部、出口部了解市场需求，评审订货合同和供应商，处理客户投诉，做好技术支持工作。

　　⑻收集、整理、归档、保管技术资料。分类采集、分析、整理、归档、保管日常工作中的各种技术试验、事故调查等技术资料。

篇2：库房药品保管员质量职责范本

　　库房药品保管员质量职责范本

　　1. 按照药品储存性质的要求，对药品进行合理分类储存，按药品储存温湿度条件要求储存于相应的恒温库中;

　　2. 负责对库房储存条件进行监控，在养护员指导下做好库房温湿度管理工作，每天上午9-10时和下午3-4时，各定时记录一次库房温、湿度，如温湿度不符合规定要求，及时采取措施予以调整;

　　3. 凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量管理员;

　　4. 搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示或标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。五距规范，合理利用库容;

　　5. 做好货位的合理调整使用及色标管理;

　　6. 药品应按批号、效期分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码，并有明显标志，不同批号药品不得混垛;

　　7. 负责对不合格药品进行有效控制，专人专帐管理;对变质失效等不合格药品必须存入不合格药品专库，作出明显标志，并根据不合格药品管理制度的规定参与不合格药品的报损、销毁工作;

　　8. 严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库;

　　9. 对质量不合格的药品，就暂停发货，并采取有效的控制措施，报质量管理员进行质量复查。