零售药店药品处方管理制度

　　一、为加强药品处方的管理，确保企业处方销售的合法性和准确性，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。

　　二、销售处方药时，应由从业药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

　　三、处方必须有从业药师签名，方可调配;

　　四、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。

　　五、处方所列药品不得擅自更改或代用。

　　六、处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。顾客必须取回处方时，应做好处方登记。

　　七、处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。

篇2：药房麻醉药品、一类精神药品处方调配标准程序

>　　病区药房麻醉药品、一类精神药品处方调配标准操作程序

　　目的：制定病区药房麻醉、第一类精神药品处方调配标准操作程序，确保调配发放准确无误。

　　范围：病区药房

　　责任人：药品调配人员

　　程序：

　　1.处方审核

　　专用处方的处方式样和颜色符合规定、处方的一般项目(病人的姓名、科别、性别、年龄、住址或住院号、联系电话、处方日期、诊断、病人身份证或代办人身份证号码、医生签名或盖章、收费章等)必须齐全;

　　处方内容(所列药品的通用名称、规格、数量、用法、剂量等)必须符合特殊药品管理规定;

　　对不符合特殊药品管理规定，超量、涂改及其他不合格的处方，拒绝调配，向病人说明情况，指导病人由处方医生重新开具合格后方可调配。

　　医生处方权审核，不具有麻醉/一类精神药品处方权的医生不得开具麻醉/一类精神药品。

　　麻醉/一类精神药品处方还需随附注射剂的空安瓿及贴剂的废贴。

　　2.配方发药

　　审方合格及与电脑记帐核对无误后，由配方药师按处方所列药品从专柜中取用药品，交给发药药师复核。

　　发药药师核对无误后，将注射剂药品交给执行护士(执行完毕后由护士凭处方及注射药袋和空安瓿交回到药房专人负责)。

　　发药完毕，调配人、复核人在处方上签全名，并在电脑上确认处方、记帐。

　　3.登记：在规定登记本中登记使用、空安瓿(废贴)回收、专用帐册、交接班等内容。

　　4.处方保管：专用处方留于专柜中，由专人复核后装订、保存。

　　5.用药后专柜随时上锁。

篇3：药店药品处方审核人员质量职责

　　药品处方审核人员质量职责

　　1. 严格遵循国家药品管理法律、法规的有关规定，遵守职业道德，忠于职守;

　　2. 为顾客提供专业咨询和用药指导，保证顾客用药安全有效;

　　3. 对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任;

　　4. 负责药品处方内容的审查及所调配药品的审核并签字;

　　5. 负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药;

　　6. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售;

　　7. 指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他质量问题;

　　8. 负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录;

　　9. 指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作;

　　10.营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守;

　　11.为顾客提供用药咨询服务，指导顾客安全、合理用药;

　　12.对销售过程中发现的质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。