医院药品储存管理制度（三）

　　1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。

　　2、不同性质的药品不能混放。药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。

　　3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。

　　4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。

　　5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品（待处理）区为黄色。

　　6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室（2～10℃），阴凉库（20℃以下）的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在45%～75%之间。应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1～2小时后再复查一次，并加以记录。

　　7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门审查。不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。

　　8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在12月内的药品应记录库存和用量，有效期在6个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。

　　9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。

　　10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。

篇2：一中实验室药品、易燃易爆物品安全管理制度

　　EE一中实验室药品、易燃易爆物品安全管理制度

　　一、实验室药品由专人负责，药品按规定摆放整齐，每个药品柜有标签，标明药品名称及数量。

　　二、药品领用须经负责人同意，填写领用单。一般情况下只允许实验教师领取，其他人员领用需经教务处批准方可填单领用。

　　三、每年药品购买由药品负责人报计划，教务处审批，总务处购买，再由药品负责人验收入库。

　　四、药品管理每年盘点一次，购进药品与耗用明确，报教务处备案。

　　五、药品室需设立危毒药品专柜，须上两把锁，由两位实验教师分别管理其中一把钥匙。取用药品，需两位老师同时在场。

篇3：中学剧毒化学药品安全管理制度

　　一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后，验收必须有三人参加，查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿，合格后方能办理入库手续。

　　二、剧毒化学药品、有毒有害物品，要设置专库、专柜、专人管理。严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。

　　三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药，鼠药及其他剧毒化学物品，领料单除领料人、课题组长、室主任签字外，还须经保卫处及主管所长同意后，才能领用。

　　四、各室、组及所内各部门，不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。领用单位需用剧毒化学药品时，用多少，领多少，如确有剩余须立即退回库房，并办理退库手续。

　　五、领用剧毒有害物品，确有剩余不退回库房者，如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。严重者、应追究部门领导责任。

　　六、严格库房管理制度，加强安全意识，把防火、防盗工作落实到实处，经常检查水、电、门窗，杜绝跑、冒、滴漏现象，消除一切不安全隐患。